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Petition (122600) zu ME/CFS an den Deutschen Bundestag

Petition (122600) zu ME/CFS an den Deutschen Bundestag | bis zum 09.11.2021

 

»Wir brauchen möglichst viele Unterschriften für SIGNforMECFS, um den Deutschen Bundestag auf die verzweifelte Situation der rund 250.000 schwerkranken Menschen mit ME/CFS aufmerksam zu machen!«

 

Die Teammitglieder von #SIGNforMECFS sind selbst von der schweren neuroimmunologischen Erkrankung ME/CFS betroffen. Ihr Ziel:

»Gelingt es uns, fristgerecht [bis zum 09.11.2021] 50.000 Unterschriften für unser Projekt SIGNforMECFS zu sammeln, gewährt der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages sogar eine Anhörung in öffentlicher Ausschusssitzung. Das wäre unsere beste Chance, auf die Not so vieler schwerkranker Menschen aufmerksam zu machen!«

Sofern das Quorum von 50.000 Unterschriften nicht erreicht wird, ist der Petitionsausschuss dennoch dazu verpflichtet den Antrag zu prüfen und zu beraten.

 

Was wird gefordert?

»Wir bitten den Deutschen Bundestag, sich für eine der Krankheitsschwere von ME/CFS angemessene Versorgung einzusetzen, insb. durch Ergänzung von § 116b SGB V sowie durch Aufklärung.

Ferner bitten wir das Hohe Haus, durch umfassende Investition in die biomedizinische Erforschung von ME/CFS den Kranken Hoffnung zu geben.

Schließlich bitten wir das Parlament, den Betroffenen dauerhaft beizustehen, etwa durch Benennung einer/s Beauftragten oder durch Schaffung einer interfraktionellen Arbeitsgruppe.«

 

Was könnt ihr tun?

1. Online mitzeichnen

Vor dem Unterzeichnen müsst ihr euch

REGISTRIEREN

https://epetitionen.bundestag.de/

ANMELDEN

https://epetitionen.bundestag.de/epet/anmelden.html

UNTERZEICHNEN

https://epetitionen.bundestag.de/.../Petition_122600.html

Die Petition kann von jedem(!) ungeachtet des Alters, Wohnortes oder der Nationalität unterzeichnet werden.

 

2. Mithelfen

Informationen sowie Ausdrucke für Unterschriftenlisten findet ihr auf

www.SIGNforMECFS.de

www.SIGNforMECFS.com

Das Team von #MillionsMissing Deutschland wünscht den Petenten Sonja Kohl, Daniel Loy, Claudia Schreiner und Kevin Thonhofer viel Erfolg!

 

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS berichtete bereits am gestrigen Tag über #SIGNforMECFS berichtet:

https://www.mecfs.de/petition-zu-me-cfs-an-den-deutschen.../

Die Petition wird bereits von zahlreichen Patientenorganisationen unterstützt und beworben!