#MillionsMissing4Action

#LiegendDemo am ME Awareness Day
#MillionsMissing4Action · 20/03/2023
Am Internationalen ME/CFS-Tag, dem 12. Mai, veranstaltet der neu gegründete Verein ME Hilfe eine Liegenddemo vor dem Deutschen Bundestag. Die Aktion wird von #MillionsMissing Deutschland und der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS unterstützt.

Postkartenaktion an das IQWiG und BMG
#MillionsMissing4Action · 14/12/2022
#MillionsMissing Deutschland ruft dazu auf, Postkarten an das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) und das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zu schicken, unter dem Motto: »Alles, was ich mir zu Weihnachten wünsche, ist ein IQWiG-Bericht zu ME/CFS ohne gesundheitsschädliche Empfehlungen.«

#MillionsMissing Protest-Aktion 2022
#MillionsMissing4Action · 10/04/2022
Aufgrund der Corona-Pandemie können die Proteste rund um den Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai auch dieses Jahr nicht auf den Straßen stattfinden. #MillionsMissing Deutschland ruft stattdessen dazu auf, auch 2022 Postkarten zu versenden – in diesem Jahr an den Gesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach, an die Parlamentarische Staatssekretärin Sabine Dittmar und den Parlamentarischen Staatssekretär Dr. Edgar Franke.

Aufruf zum Mitmachen: Aktion #IamHere am Internationalen ME/CFS-Tag
#MillionsMissing4Action · 15/03/2022
Am 12. Mai, dem Internationalen ME/CFS-Tag, plant das Volkstheater Wien zusammen mit der Regisseurin Karen Breece eine künstlerische Aktion zur Situation der ME/CFS-Kranken. Unter dem Motto #IamHere sollen an diesem Tag am Volkstheater Wien und nach Möglichkeit an weiteren Orten im öffentlichen Raum Porträts und Statements von Betroffenen aus Österreich, Deutschland und der Schweiz zu sehen sein.

BESINNLICHE WEIHNACHTEN UND EIN FROHES NEUES JAHR 2022
#MillionsMissing4Action · 23/12/2021
Das #MillionsMissing Deutschland Team wünscht besinnliche Weihnachten und ein frohes neues Jahr 2022.

Pressemitteilung | Am Internationalen ME/CFS-Tag fordern Erkrankte Handeln der Landesparlamente
#MillionsMissing4Action · 05/05/2021
Am 12. Mai ist Internationaler ME/CFS-Tag. ME/CFS steht für die schwere neuroimmunologische Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis, auch Chronisches Fatigue-Syndrom genannt. Die Krankheit beginnt meist akut nach einer viralen Infektion. ME/CFS zerstört Leben, doch wird bislang in der medizinischen und sozialen Versorgung weitgehend ignoriert.

#MillionsMissing Protest-Aktion 2021 | Postkartenaktion an die Präsident:innen der Landesparlamente
#MillionsMissing4Action · 12/04/2021
Aufgrund der Corona-Pandemie können die Proteste rund um den internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai auch dieses Jahr nicht auf den Straßen stattfinden. #MillionsMissing Deutschland ruft stattdessen dazu auf, auch 2021 Postkarten zu versenden – in diesem Jahr an die Präsident:innen der Landesparlamente!

#MillionsMissing4Action · 12/05/2020
Heute – Dienstag, 12. Mai 2020 – ist internationaler ME/CFS-Tag! #MillionsMissing Deutschland hat am 08. Mai 2020 Postkarten an Minister Jens Spahn und an das Bundesministerium für Gesundheit versendet.

#MillionsMissing4Action · 09/05/2020
Am 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag. ME/CFS steht für die schwere neuroimmunologische Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis, auch Chronisches Fatigue Syndrom genannt. Die Krankheit beginnt meist plötzlich mit einer Virusinfektion. ME/CFS zerstört Leben, wird jedoch vom Gesundheitssystem weitgehend ignoriert.

#MillionsMissing4Action · 01/05/2020
Die Proteste rund um den internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai können aufgrund der aktuellen Lage nicht auf den Straßen stattfinden. #MillionsMissing Deutschland ruft stattdessen dazu auf, Post aus der Quarantäne zu schicken – direkt an Minister Jens Spahn! Die #MillionsMissing-Aktion wird von allen deutschen Patientenorganisationen – der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, dem Fatigatio und der Lost Voices Stiftung – unterstützt.

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