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Blog
20.03.2023 - #LiegendDemo am ME Awareness Day
14.12.2022 - Postkartenaktion an das IQWiG und BMG
03.07.2022 - »Unsere Antwort auf die Reaktion des Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zu Euren Postkarten und unserem Schreiben vom 12. Mai 2022«
29.06.2022 - »Hirschhausen und Long-Covid - die Pandemie der Unbehandelten«
10.04.2022 - #MillionsMissing Protest-Aktion 2022
15.03.2022 - Aufruf zum Mitmachen: Aktion #IamHere am Internationalen ME/CFS-Tag
23.12.2021 - BESINNLICHE WEIHNACHTEN UND EIN FROHES NEUES JAHR 2022
21.10.2021 - Petition (122600) zu ME/CFS an den Deutschen Bundestag
22.07.2021 - Offener Brief der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS zum Welttag des Gehirns
02.07.2021 - »Die rätselhafte Krankheit - Leben mit ME/CFS« | Arte-Doku | 10. Juli 2021
09.06.2021 - Reaktionen der Landesparlamente auf die #MillionsMissing Deutschland-Protestaktion zum 12.Mai 2021
05.05.2021 - Grundlagenpapier #MillionsMissing Deutschland
05.05.2021 - Pressemitteilung | Am Internationalen ME/CFS-Tag fordern Erkrankte Handeln der Landesparlamente
12.04.2021 - #MillionsMissing Protest-Aktion 2021 | Postkartenaktion an die Präsident:innen der Landesparlamente
17.12.2020 - Runder Tisch der ME/CFS-Patientenorganisationen mit dem Gesundheits- und Forschungsministerium
24.06.2020 - Alle vier ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch mit Ministerien, Betroffenen und Wissenschaftlern.
22.06.2020 - Europäisches Parlament verabschiedet Resolution zu ME/CFS
10.06.2020 - Offener Brief: Wissenschaftler fordern mehr europäische Forschung zu ME/CFS
15.05.2020 - OFFENER BRIEF | »Berliner Historiker Ilko-Sascha Kowalczuk fordert Hilfe für ME/CFS-Kranke«
12.05.2020 - 12. Mai 2020 – Internationaler ME/CFS-Tag
09.05.2020 - Weltweite Proteste am internationalen ME/CFS-Tag | 12.05.2020
09.05.2020 - »Corona könnte krankhaft-chronisches Erschöpfungssyndrom auslösen«
01.05.2020 - »Jens Spahn, Sie haben Post!«
08.03.2020 - Erstes Parlamentarisches Fachgespräch über ME/CFS im Bundestag
02.03.2020 - #MillionsMissing Berlin 2020 – SOS vor dem Deutschen Bundestag!
21.02.2020 - »Liebe Frau Klein-Schmeink, wir sagen DANKE!«
13.02.2020 - Fachgespräch über ME/CFS im Bundestag!
12.02.2020 - #MILLIONSMISSING DEUTSCHLAND AKTIONEN 2020 | 9.–17. MAI
19.11.2019 - Unrest Screening im Luchs Kino in Halle | 13. November
30.10.2019 - RAP FOR GOOD
28.10.2019 - #NotEnough4ME – Unterstützt die Petition von #MEAction!
17.10.2019 - »Veraltetes Wissen führt zu falscher Behandlung«
04.10.2019 - Ausschusssitzung 03. Oktober | EU-PETITION 0204/2019
29.09.2019 - »Totale Erschöpfung«
19.09.2019 - Kudos für Frau Maria Klein-Schmeink!
17.09.2019 - Eine Krankheit ohne Ende – Myalgische Enzephalomyelitis
10.09.2019 - EU PETITION für ME-Patienten
25.08.2019 - In der ze.tt ein Artikel über Dennis, 22 Jahre, schwer an Myalgischer Enzephalomyelitis erkrankt
08.08.2019 - Neuer Film: »Eine Krankheit im Verborgenen«
29.05.2019 - Berichterstattung über ME/CFS rund um den 12. Mai
24.05.2019 - Jens Spahn, wir müssen reden!
20.05.2019 - 70 Jahre Grundgesetz – Art. 1: »Die Würde des Menschen ist unantastbar.«
23.03.2019 - Forschung in Sicht? Eröffnung des Charité Fatigue Centrums in Berlin
20.03.2019 - #MILLIONSMISSING DEUTSCHLAND AKTIONEN 2019 | 5.-12. MAI
14.03.2019 - Helfer:innen für Halle (Saale) gesucht
10.03.2019 - Helfer:innen für München gesucht
26.02.2019 - CDC: CFS ist real und wir können es besser machen
18.02.2019 - Helfer:innen für Berlin gesucht
09.02.2019 - »Melanie Schickedanz leidet an Myalgische Enzephalomyelitis und will für sich und Leidensgenossen kämpfen«
06.02.2019 - BLUT ALS BIOMARKER FÜR ME/CFS
04.02.2019 - DIE HIGLIGHTS 2018 IM FELD ME/CFS | Ein Rückblick
25.01.2019 - Wie Gehirnentzündungen ME/CFS verursachen
24.01.2019 - ME/CFS Debatte im Unterhaus (UK)
16.12.2018 - »Sie ist erst 30 und ans Bett gefesselt: Geretsriederin leidet an ME/CFS«
13.10.2018 - SAVE THE DATE – 12.05.2019
09.10.2018 - Großartige Neuigkeiten aus den Niederlanden – Leitlinie »CFS« gelöscht!
27.09.2018 - GEHIRN IN FLAMMEN – TEIL 2/2
26.09.2018 - GEHIRN IN FLAMMEN – TEIL 1/2
08.08.2018 - 08. August ist #SevereMEday
13.07.2018 - Bayern 2: Myalgische Enzephalomyelitis – Wenn die Grippe einfach nicht weggeht
05.07.2018 - »Neues Ärzteportal informiert über CFS«
12.05.2018 - Internationaler ME/CFS Tag am 12.05.2018 – #MillionsMissing
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