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EU PETITION für ME-Patienten

Bislang konnte Evelien van den Brink 484 Stimmen sammeln. Wir sagen - da geht noch mehr! Unterstützt diese Petition mit eurer Unterschrift und erzählt eurer Familie, Freunden, Bekannten und Kollegen davon.

 

WARUM UNTERZEICHNEN?

Myalgische Enzephalomyelitis (ME), früher bekannt als Chronisches Fatigue Syndrom (CFS), ist eine schwere neuro-immunologische Erkrankung mit Beteiligung des endokrinen und metabolischen Systems, die oft mit einem hohen Grad der Behinderung einhergeht und bis zur vollständigen Bettlägerigkeit führen kann. In Deutschland sind ca. 240.000 Menschen betroffen, weltweit schätzungsweise 17 Millionen. Die Krankheit trifft oft junge Menschen. Auch Kinder können erkranken. Es gibt keine zugelassenen Medikamente. Keine Therapien. Keine Heilung.

 

PETITION
Petition Nr. 0204/2019, eingereicht von Evelien Van Den Brink, niederländischer Staatsangehörigkeit, zu einem Antrag auf Finanzierung der biomedizinischen Forschung zu der Krankheit myalgische Enzephalomyelitis

 

REGISTRIEREN > ANMELDEN > UNTERZEICHNEN: Hier geht es zur Petition

 

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UPDATE!

Die Petition, in der die Europäische Union um eine Aufstockung der Mittel für die biomedizinische Forschung im Bereich Myalgische Enzephalomyelitis (ME) gebeten wird, wird in der Sitzung des Petitionsausschusses am 03. Oktober 2019 um 11:05 Uhr MESZ in Brüssel diskutiert. Ihr könnt die Ausschussprotokolle per Webstream unter diesem Link verfolgen. Wenn ihr das Meeting nicht live verfolgen könnt, steht euch ab dem folgenden Tag eine Aufzeichnung zur Verfügung.