»Jens Spahn, Sie haben Post!«
Heute – Dienstag, 12. Mai 2020 – ist internationaler ME/CFS-Tag!
#MillionsMissing Deutschland hat am 08. Mai 2020 Postkarten an Minister Jens Spahn und an das Bundesministerium für Gesundheit versendet:
𝑺𝒆𝒉𝒓 𝒈𝒆𝒆𝒉𝒓𝒕𝒆𝒓 𝑯𝒆𝒓𝒓 𝑴𝒊𝒏𝒊𝒔𝒕𝒆𝒓 𝑺𝒑𝒂𝒉𝒏,
#𝑴𝒊𝒍𝒍𝒊𝒐𝒏𝒔𝑴𝒊𝒔𝒔𝒊𝒏𝒈 𝑫𝒆𝒖𝒕𝒔𝒄𝒉𝒍𝒂𝒏𝒅 𝒊𝒔𝒕 𝒆𝒊𝒏𝒆 𝑰𝒏𝒊𝒕𝒊𝒂𝒕𝒊𝒗𝒆 𝒃𝒆𝒔𝒕𝒆𝒉𝒆𝒏𝒅 𝒂𝒖𝒔 𝑷𝒂𝒕𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆𝒏, 𝒅𝒊𝒆 𝒗𝒐𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝒔𝒄𝒉𝒘𝒆𝒓𝒆𝒏 𝑬𝒓𝒌𝒓𝒂𝒏𝒌𝒖𝒏𝒈 𝑴𝑬/𝑪𝑭𝑺 𝒃𝒆𝒕𝒓𝒐𝒇𝒇𝒆𝒏 𝒔𝒊𝒏𝒅. 𝑾𝒊𝒓 𝒌𝒂̈𝒎𝒑𝒇𝒆𝒏 𝒇𝒖̈𝒓 𝑨𝒏𝒆𝒓𝒌𝒆𝒏𝒏𝒖𝒏𝒈, 𝑽𝒆𝒓𝒔𝒐𝒓𝒈𝒖𝒏𝒈 𝒖𝒏𝒅 𝒃𝒊𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒛𝒊𝒏𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆 𝑭𝒐𝒓𝒔𝒄𝒉𝒖𝒏𝒈.
𝑰𝒎 𝑴𝒂̈𝒓𝒛 2020 𝒇𝒂𝒏𝒅 𝒅𝒂𝒔 1. 𝑷𝒂𝒓𝒍. 𝑭𝒂𝒄𝒉𝒈𝒆𝒔𝒑𝒓𝒂̈𝒄𝒉 𝒊𝒎 𝑩𝒖𝒏𝒅𝒆𝒔𝒕𝒂𝒈 𝒎𝒊𝒕 𝒘𝒊𝒄𝒉𝒕𝒊𝒈𝒆𝒏 𝑨𝒌𝒕𝒆𝒖𝒓𝒆𝒏 𝒂𝒖𝒔 𝒗𝒊𝒆𝒍𝒆𝒏 𝑩𝒆𝒓𝒆𝒊𝒄𝒉𝒆𝒏 𝒔𝒕𝒂𝒕𝒕. 𝑾𝒊𝒓 𝒃𝒆𝒏𝒐̈𝒕𝒊𝒈𝒆𝒏 𝒅𝒓𝒊𝒏𝒈𝒆𝒏𝒅 𝒆𝒊𝒏𝒆 𝑴𝑬/𝑪𝑭𝑺-𝑬𝒙𝒑𝒆𝒓𝒕𝒆𝒏𝒌𝒐𝒎𝒎𝒊𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒔𝒐𝒘𝒊𝒆 𝒆𝒊𝒏𝒆𝒏 𝒏𝒆𝒖𝒆𝒏 𝑮𝒆𝒔𝒖𝒏𝒅𝒉𝒆𝒊𝒕𝒔𝒃𝒆𝒓𝒊𝒄𝒉𝒕. 𝑫𝒂𝒔 𝑹𝑲𝑰 𝒕𝒆𝒊𝒍𝒕𝒆 𝒖𝒏𝒔 𝒃𝒆𝒛𝒖̈𝒈𝒍. 𝒅𝒆𝒔 𝑩𝒆𝒓𝒊𝒄𝒉𝒕𝒔 »𝑬𝒓𝒌𝒆𝒏𝒏𝒕𝒏𝒊𝒔𝒔𝒕𝒂𝒏𝒅 𝒛𝒖𝒎 ›𝑪𝒉𝒓𝒐𝒏𝒊𝒄 𝑭𝒂𝒕𝒊𝒈𝒖𝒆 𝑺𝒚𝒏𝒅𝒓𝒐𝒎𝒆‹ (𝑪𝑭𝑺)« 𝒎𝒊𝒕:
»𝑫𝒂 𝒊𝒏𝒛𝒘𝒊𝒔𝒄𝒉𝒆𝒏 𝒏𝒆𝒖𝒆𝒓𝒆 𝑺𝒕𝒖𝒅𝒊𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈𝒆𝒃𝒏𝒊𝒔𝒔𝒆 𝒗𝒐𝒓𝒍𝒊𝒆𝒈𝒆𝒏, 𝒔𝒐𝒍𝒍𝒕𝒆 𝒖𝒏𝒔𝒆𝒓𝒆𝒔 𝑬𝒓𝒂𝒄𝒉𝒕𝒆𝒏𝒔 𝒏𝒊𝒄𝒉𝒕 𝒎𝒆𝒉𝒓 𝒂𝒖𝒇 𝒅𝒆𝒏 𝑩𝒆𝒓𝒊𝒄𝒉𝒕 𝒂𝒖𝒔 𝒅𝒆𝒎 𝑱𝒂𝒉𝒓 2015 𝑩𝒆𝒛𝒖𝒈 𝒈𝒆𝒏𝒐𝒎𝒎𝒆𝒏 𝒘𝒆𝒓𝒅𝒆𝒏.«
𝑬𝒔 𝒈𝒊𝒃𝒕 𝒌𝒆𝒊𝒏𝒆 𝒇𝒖̈𝒓 𝑴𝑬/𝑪𝑭𝑺 𝒛𝒖𝒈𝒆𝒍𝒂𝒔𝒔𝒆𝒏𝒆𝒏 𝑴𝒆𝒅𝒊𝒌𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒖𝒏𝒅 𝑻𝒉𝒆𝒓𝒂𝒑𝒊𝒆𝒏. 𝑰𝒏 𝑫𝒆𝒖𝒕𝒔𝒄𝒉𝒍𝒂𝒏𝒅 𝒆𝒙𝒊𝒔𝒕𝒊𝒆𝒓𝒕 𝒆𝒊𝒏𝒆 𝒆𝒊𝒏𝒛𝒊𝒈𝒆 𝒔𝒑𝒆𝒛𝒊𝒂𝒍𝒊𝒔𝒊𝒆𝒓𝒕𝒆 𝑨𝒎𝒃𝒖𝒍𝒂𝒏𝒛 𝒇𝒖̈𝒓 𝑲𝒊𝒏𝒅𝒆𝒓 𝒖𝒏𝒅 𝑱𝒖𝒈𝒆𝒏𝒅𝒍𝒊𝒄𝒉𝒆. 𝑬𝒓𝒘𝒂𝒄𝒉𝒔𝒆𝒏𝒆 𝒂𝒖𝒔 𝑩𝑬/𝑩𝑩 𝒆𝒓𝒉𝒂𝒍𝒕𝒆𝒏 𝒆𝒊𝒏𝒆 𝒆𝒊𝒏𝒎𝒂𝒍𝒊𝒈𝒆 𝑫𝒊𝒂𝒈𝒏𝒐𝒔𝒕𝒊𝒌 𝒊𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝑪𝒉𝒂𝒓𝒊𝒕𝒆 𝑩𝒆𝒓𝒍𝒊𝒏.
𝑾𝒊𝒓 𝒃𝒓𝒂𝒖𝒄𝒉𝒆𝒏 𝒅𝒓𝒊𝒏𝒈𝒆𝒏𝒅 𝑰𝒉𝒓𝒆 𝑯𝒊𝒍𝒇𝒆.
𝑩𝒊𝒕𝒕𝒆 𝒉𝒂𝒏𝒅𝒆𝒍𝒏 𝑺𝒊𝒆!
𝒘𝒘𝒘.𝒎𝒊𝒍𝒍𝒊𝒐𝒏𝒔𝒎𝒊𝒔𝒔𝒊𝒏𝒈.𝒅𝒆