Artikel mit dem Tag "2018"



#MillionsMissing4Media · 16/12/2018
»Sie ist erst 30 und ans Bett gefesselt: Geretsriederin leidet an ME/CFS« von Susanne Weiß | Merkur.de | 14. Dezember 2018

#MillionsMissing4Action · 13/10/2018
Der 12. Mai 2019 ist der offizielle Termin für den #MillionsMissing Tag des nächsten Jahres. Wir machen uns am internationalen ME/CFS-Tag sichtbar. Ihr möchtet uns unterstützen oder in eurer Stadt eine Aktion organisieren, dann schreibt uns an kontakt@millionsmissing.de

»Damit sind CBT und GET für Allgemeinmediziner nicht mehr die empfohlenen Behandlungsmethoden für ME und CFS.«

#MillionsMissing4Science · 27/09/2018
Im Original »Brain on Fire: Widespread Neuroinflammation Found in Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)« von Cort Johnson; Health Rising | 24. September 2018

#MillionsMissing4Science · 26/09/2018
Im Original »Brain on Fire: Widespread Neuroinflammation Found in Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)« von Cort Johnson; Health Rising | 24. September 2018

#MillionsMissing4Media · 13/07/2018
Ein 30 min. Podcast auf Bayern 2 in der Sendung »IQ – Wissenschaft und Forschung « von Wissenschaftsjournalistin Yvonne Maier.

#MillionsMissing4Media · 05/07/2018
»Neues Ärzteportal informiert über CFS« von Anne Volkmann | Gesundheitsstadt-Berlin.de | 02. Juli 2018

#MillionsMissing4Action · 12/05/2018
Am 12.05.2018 – dem internationalen ME/CFS Tag – fanden in über 100 Städten #MillionsMissing-Aktionen statt. Unter dem Motto »Can you see ME now« protestierten Betroffene für die Gleichstellung von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis.